超微量分光光度计的原理

超微量分光光度计是一种基于分光光度法的仪器，用于测量样品对特定波长光的吸收（吸光度）。其核心原理是利用光源（如氙灯或LED）发射光束，通过样品后，由检测器捕获透射光强度，计算吸光度值（A）。根据比尔-朗伯定律（Beer-Lambert Law），吸光度与样品浓度成正比，公式为 A = εlc，其中ε是摩尔吸光系数，l是光程长度，c是浓度。超微量版本的关键创新在于光程设计：例如，1mm光程（如产品中的1mm模式）允许使用极少量样品（通常0.5-2μl），通过减少光路长度来适应低浓度检测，避免稀释需求。

这类仪器通常支持全波长范围（如200-800nm），覆盖核酸（DNA/RNA在260nm）和蛋白质（280nm）的特征吸收峰。双检测模式是另一个重要技术：基座上样用于超微量样品（直接滴加在检测表面），而比色皿模式适用于常规体积样品（如1ml），这扩展了适用浓度范围（如ds DNA从2ng/μl到15000ng/μl）。操作中，多点触控界面简化了设置和数据读取，提高了再现性（即重复测量的稳定性）。